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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

百色肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我用了推荐的药就一定有效吗?
我们必须客观地说明,任何检测都不能百分之百保证治疗效果。肿瘤治疗反应受多种因素影响。这个检测的作用是基于现有大型临床研究证据,找出概率上更可能有效的药物,同时提示可能无效或高风险药物,从而大大提高治疗选择的科学性和成功率,降低“试错”风险。最终疗效还需在实际治疗中观察确认。
要是对检测结果有疑问,可以申请重新检测或复核吗?
如果对结果有疑问,首先可以联系检测机构,他们可以提供详细的技术解读。若符合复核条件(如样本仍有留存且质量合格),机构一般会提供一次免费的实验室内部复核。具体政策请咨询您的服务人员。
这个检测费,能通过商业保险报销吗?
这取决于您购买的商业保险的具体条款。少数高端医疗保险或特定疾病保险可能涵盖部分基因检测费用。请您仔细查阅保险合同,或直接咨询您的保险经纪人,以确认报销可能性。常规健康险通常不涵盖。
如果检测结果一切正常,是不是说明我得的不是癌症?
不是的。这个检测的前提是您的病理诊断已经明确是“非小细胞肺癌”。基因检测是分析癌细胞内部的基因变化,而不是用来判断是不是癌症。病理诊断才是癌症诊断的“金标准”。“一切正常”的基因结果(即未检出靶向突变),只说明在本次检测范围内未发现特定的驱动基因突变,但这并不改变肺癌的诊断本身。治疗方案会转向依赖免疫治疗(看PD-L1结果)或化疗等。
这个检测服务,后续还有什么保障或者售后吗?
您好,我们提供完善的售后服务。在报告有效期内,如果您对报告内容有任何疑问,可以随时咨询。同时,我们会关注相关领域的最新进展,如果检测的基因有重要的新药或新指南发布,我们可能会通过您预留的方式告知您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

叶** 已验证 老客户

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到客服几分钟就回复了,还主动告诉我具体到了哪个分析环节。后来晚上八点多我又有个小问题,居然也很快有人答,这响应速度真挺意外的,不像有些地方要等半天。虽然检测本身需要时间,但沟通这么顺畅,让人心里踏实不少。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终致力于为客户提供高效、专业的服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到及时、清晰的解答。您的满意是我们前进的动力,万核基因会继续努力,为您和家人的健康保驾护航。

2026-04-2229人觉得有用
文** 已验证 主治医生推荐

帮外地父母咨询和安排检测,最怕中间环节多泄露信息。但他们从采样指导、样本邮寄到报告解读,全流程只和我父母直接对接,需要我协助时会先征得父母同意。没有因为我付钱就越过父母,这种对老人自主权的保护很难得。

机构回复

您提出的这一点非常重要。无论年龄大小,每一位检测者都是我们直接服务的对象,其自主权和隐私权必须得到全程保障。感谢您对我们服务理念的深度认同。

2026-04-2035人觉得有用
梁** 已验证 报告已出具

上周预约做了取样,整体过程比想象的顺利。护士手法挺专业的,会提醒我先放松,取样的时候动作比较轻,虽然有点不适但能接受。就是等待医生确认样本的时间有点长,大概等了二十多分钟,不过护士很耐心地跟我解释了需要确保样本量足够检测。感觉挺负责的,环境也干净,心里没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可与宝贵反馈。为确保检测结果的准确性,我们的确需要对样本进行现场质控与医生复核,因此可能延长了您的等待时间,敬请谅解。我们会继续优化流程,提升您的服务体验。祝您健康!

2026-04-1851人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

整体服务流程很专业,顾问也很贴心。唯一就是感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,但对于长期治病的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多惠民政策。

机构回复

完全理解您的感受。我们也在积极与各方合作,探索更多的支付方案和援助计划,力求让精准医疗惠及更多需要的家庭。感谢您的建议。

2026-03-2965人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

因为家族史筛查做的,想提前了解风险。报告速度很快,5个工作日就收到了电子版。内容非常全面,39个基因解读得很细,还附带遗传风险评估。虽然目前没病,但这份报告让我和医生沟通时心里更有底了。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行主动健康管理。快速、准确的报告正是为了帮助您及早掌握信息,做好健康规划。祝您和家人健康平安!

2026-04-0529人觉得有用
戴** 已验证 术后复查

检测很准,跟后续治疗结果对得上。但我给4星是因为价格确实有点高,虽然服务跟上了。不过平心而论,从样本检测到后期反复咨询都没再收任何额外费用,顾问也随时在线,这个服务质效如果摊进去,也算值回票价了。希望以后能有更多优惠活动。

机构回复

衷心感谢您客观中肯的评价。我们理解您对价格的考量。我们会努力通过优化流程和技术来降低成本,并适时推出惠民活动。同时,我们承诺始终维持高标准的免费售后服务,确保您获得长久价值。

2026-04-128人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但整个套餐价格感觉偏高,而且PDL1检测和基因检测是分开两份报告,感觉整合成一份综合解读报告会更方便主治医生查看。采样服务是专业的,就是报告形式有点小遗憾。

机构回复

感谢您的建议。关于报告整合,我们已在进行技术开发,旨在为临床医生提供更便捷、全景式的报告视图。价格方面,我们也会通过技术进步和规模效应,努力回馈用户。

2025-12-1323人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

因为家族里有好几位肺癌亲属,我选择做筛查。检测发现了一个遗传性胚系突变,解读顾问非常严肃地向我解释了这对我和家人的意义,建议了亲属的筛查方案,还提供了遗传咨询门诊的资源。感觉不仅仅是做了一次检测,更是获得了一个长期的健康管理预警。

机构回复

检测出遗传性突变是关乎整个家族健康的大事。我们的顾问会以高度负责的态度,提供清晰的家族风险管理建议。后续如有需要,我们也愿意为您联系专业的遗传门诊资源。

2026-01-227人觉得有用

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